Cellular Basis and Optimization of Cryopreservation Survival of Bull Sperm

Laburpena

Bases celulares y optimización de la supervivencia a la criopreservación de los espermatozoides de toro en situaciones de baja criotolerancia. En los experimentos se utiliza casa para evaluar la motilidad de los espermatozoides y los parámetros cinemáticos, mientras que utilizamos la citometría de flujo para evaluar los parámetros fisiológicos de los espermatozoides (viabilidad, apoptosis, estado de capacitación, daño acrosómico, actividad mitocondrial, producción de especies de oxígeno reactivo citoplasmático (ros), producción de mitocondriales o2• -,% dfi y % hds). En la mayoría de los experimentos, el semen se evaluó directamente después de la descongelación y después de cuatro o cinco horas de incubación. Con base en los diversos experimentos de esta tesis, concluyen que la extensión del tiempo de equilibrado de 4 a 24 horas usando bioxcell u optixcell resultó en pequeñas diferencias con respecto a la calidad del semen de toro después de la descongelación. La suplementación previa a la congelación de bioxcell con trehalosa redujo la calidad del semen de toro después de la descongelación, mientras que con gsh no mejoró la calidad. La suplementación del diluyente bioxcell previa a la congelación con curcumina y crocina redujo la calidad del semen después de la descongelación. La realización en precongelación de dgc (como slc o dlc) con bovipure mejoró la calidad del semen de toro después de la descongelación.