Purificación y caracterización de la glucosidasa II de hígado de ratas control y de ratas tratadas crónicamente con etanol

  1. SANTA CECILIA PRIETO ANGELINES JULIA
unter der Leitung von:
  1. Josefa María Alonso Doktorvater/Doktormutter
  2. Pedro Calvo Fernández Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de León

Jahr der Verteidigung: 1991

Gericht:
  1. José Antonio Cabezas Fernández del Campo Präsident/in
  2. Miguel Ángel Chinchetru Manero Sekretär
  3. María Dolores de Arriaga Giner Vocal
  4. Tomás Girbés Juan Vocal
  5. Juan Pablo Barrio Lera Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 29437 DIALNET

Zusammenfassung

Se ha aislado la fraccion microsomal que presenta actividad alfa-glucosidasa, a partir de ratas control y de ratas tratadas cronicamente con etanol. A continuacion, la glucosidasa ii se solubilizo con triton x-100, se purifico a homogeneidad en ambas fuentes y se estudiaron las caracteristicas fisico-quimicas y cataliticas, no observandose ninguna diferencia significativa entre ambos lotes de ratas, salvo la estabilidad a 4 grados c. La enzima nativa es un tetramero formado por 4 subunidades iguales (mr. 106 kda). El ph optimo fue de 6,8. La energia de activacion fue de 13,54 kcal/mol. La glucosidasa ii presenta dos centros de union para el pnp-glc: el centro activo 1 (centro de alta afinidad) y el centro 2 (centro de baja afinidad). El tipo de inhibicion -con respecto al centro 1- para la glucosa, maltosa, -d-gluconolactona, cacl2 ymgcl2 fue competitiva total, competitiva parcial, parabolica, no competitiva y no competitiva, respectivamente. La glucosa puede unirse al centro 1, la maltosa al centro 2 y la lactona a ambos centros. Tambien se describio por primera vez, el siguiente modelo de union e hidrolisis del sustrato fisiologico, donde la glucosa mas externa es liberada en el centro activo 2 de nuestro modelo, y la glucosa restante en el centro activo 1 formandose el producto man9glcnac2-proteina.