Neurotransmisión gabaérgica, glutamatérgica y dopaminérgica durante el desarrollo postnatal del hipocampo de rata

Resumen

El hipocampo es una región encefálica esencial del sistema límbico, que está implicada en múltiples procesos de aprendizaje y memoria, y constituye una estructura de intercambio de información entre distintos tipos de cortezas sensoriales y asociativas, y núcleos subcorticales. El estudio de su desarrollo normal y, en concreto, de los cambios durante el desarrollo en la expresión de marcadores de sistemas de neurotransmisión, permite sentar las bases para su posterior comparación con determinadas alteraciones patológicas vinculadas al desarrollo, como son la esquizofrenia y algunas formas de epilepsia. Aplicando técnicas inmunohistoquímicas para microscopía óptica y electrónica ay técnicas de inmunotransferencia, hemos estudiado la maduración postnatal de tres sistemas de neurotransmisión de gran importancia para la función hipocampal, como son el GABAérgico, el glutamatérgico y el dopaminérigco. Los marcadores pre- y postsinápticos analizados han sido: para la neurotransmisión GABAérgica, las subunidades alfa1 y alfa5 del receptor GABA A junto con las proteínas ligadoras de calcio claretinina y parvalbúmina: para la neurotransmisión glutamatérgica, la enzima glutaminasas tipo riñón KGA, los transportadores vesiculares de glutamato (VGlu T1-3) y los receptores NMDAR1 y mGluR5; en el caso de la neurotransmisión dopaminérgica analizamos el subtipo de receptor D4, junto con la enzima tirosina hidroxilasa TH y el transportador de membrana de dopamina DAT. Los principales resultados y conclusiones son: 1,- La subunidad alfa1 del receptor GABA A se expresa tanto en células principales de naturaleza glutamatérgica como en interneuronas GABérgicas de inhibición perisomática que expresan la proteína ligadora de calcio parvalbúmina, con un patrón distinto al de otras subunidades tipo alfa sugiriendo la existencia de mecanismos específicos de control de la expresión temporal de las subunidades del receptor GABA A.