Validez interna de una prueba rápida de detección de antígenos COVID-19 en una residencia de mayores

  1. C. Diez Flecha 1
  2. A.M. Rivero Rodríguez 1
  3. T. Fernández-Villa 2
  4. P. Fernández García 3
  5. J.L. Ferreira de Jesús 1
  6. G. Sánchez Antolín 4
  1. 1 Gerencia de Atención Primaria de León, León, España
  2. 2 Grupo de Investigación en Interacciones Gen-Ambiente-Salud (GIIGAS), Instituto de Biomedicina (IBIOMED), Universidad de León, León, España
  3. 3 Complejo Asistencial Universitario de León, León, España
  4. 4 Sanidad de Castilla y León (SACYL), Junta de Castilla y León, Valladolid, España
Mostrar afiliaciones +
Revista:
Semergen: revista española de medicina de familia

ISSN: 1138-3593

Año de publicación: 2021

Número: 5

Páginas: 332-336

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.SEMERG.2021.04.003 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

Otras publicaciones en: Semergen: revista española de medicina de familia

Resumen

Introducción La RT-qPCR es la prueba de referencia para la detección de la infección por SARS-CoV-2; sin embargo, en la actualidad se dispone de pruebas rápidas de detección de antígenos (PRDA). En este trabajo se evaluó la validez interna de la PRDA en el contexto de un brote en una residencia de mayores. Métodos Se analizaron muestras de exudado nasofaríngeo mediante PRDA y RT-qPCR de 61 residentes de una residencia de mayores. Se calculó la sensibilidad y especificidad de la PRDA con respecto a la RT-qPCR. Resultados La especificidad fue del 100% (IC 95% 54,1-100,0), mientras que la sensibilidad en asintomáticos fue del 70,3% (IC 95% 53,0-84,1) y en los sintomáticos del 83,3% (IC 95% 51,6-97,9). Conclusiones Las PRDA son lo suficientemente sensibles y específicas para ser utilizadas como pruebas de cribado en las residencias de mayores, especialmente es situación de brotes o sospecha del mismo por la presencia de sintomáticos.

Referencias bibliográficas

  • J.M. Bellmunt, J.A. Caylà, J.P. Millet Estudio de contactos en infectados por SARS-CoV-2. El papel fundamental de la Atención Primaria y de la Salud Pública Semergen., 46 (Supl 1) (2020), pp. 55-64, 10.1016/j.semerg.2020.06.001 ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar
  • E. Blanco-Tarrio, G. Blanco Sánchez Atención primaria y residencias de ancianos: a propósito de la COVID-19 Semergen, 46 (Supl 1) (2020), pp. 26-34, 10.1016/j.semerg.2020.06.003 ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar
  • H. Blain, Y. Rolland, J.M.G.A. Schols, A. Cherubini, S. Miot, D. O’Neill, et al. August 2020 Interim EuGMS guidance to prepare European Long-Term Care Facilities for COVID-19 Eur Geriatr Med., 11 (2020), pp. 899-913, 10.1007/s41999-020-00405-z CrossRefView Record in ScopusGoogle Scholar
  • T.D.A. Ly, D. Zanini, V. Laforge, S. Arlotto, S. Gentile, H. Mendizabal, et al. Pattern of SARS-CoV-2 infection among dependant elderly residents living in long-term care facilities in Marseille, France, March-June 2020 Int J Antimicrob Agents., 56 (2020), p. 106219, 10.1016/j.ijantimicag.2020.106219 ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar
  • M. Linares, R. Pérez-Tanoira, A. Carrero, J. Romanyk, F. Pérez-García, P. Gómez-Herruz, et al. Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms J Clin Virol., 133 (2020), p. 104659, 10.1016/j.jcv.2020.104659 ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar
  • F. Fenollar, A. Bouam, M. Ballouche, L. Fuster, E. Prudent, P. Colson, et al. Evaluation of the Panbio Covid-19 rapid antigen detection test device for the screening of patients with Covid-19 J Clin Microbiol., 59 (2021), p. e02589-20, 10.1128/JCM.02589-20 View Record in ScopusGoogle Scholar
  • O. Bulilete, P. Lorente, A. Leiva, E. Carandell, A. Oliver, E. Rojo, et al. Panbio™ rapid antigen test for SARS-CoV-2 has acceptable accuracy in symptomatic patients in primary health care J Infect., 82 (2021), pp. 391-398, 10.1016/j.jinf.2021.02.014 ArticleDownload PDFView Record in ScopusGoogle Scholar
  • E. Albert, I. Torres, F. Bueno, D. Huntley, E. Molla, M.A. Fernández-Fuentes, et al. Field evaluation of a rapid antigen test (Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device) for COVID-19 diagnosis in primary healthcare centres Clin Microbiol Infect., 27 (2021), pp. 472.e7-472.e10, 10.1016/j.cmi.2020.11.004 ArticleDownload PDFGoogle Scholar
Fuente de los datos: Dialnet