La seguridad del paciente en los ensayos clínicos con medicamentos de uso humano

Références bibliographiques

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• Orden SCO/256/2007, de 5 de febrero, por la que se establecen los principios y lasdirectrices detalladas de buena práctica clínica y los requisitos para autorizar lafabricación o importación de medicamentos en investigación de uso humano.
• Real Decreto 223/2004, de 6 de febrero, por el que se regulan los ensayos clínicoscon medicamentos. BOE nº 33 de 7 de febrero de 2004.