Hidrolisis y aminolisis del acido clavulanico en presencia de metales de transicion y aminoalcoholes
Universidade de defensa: Universidad de Sevilla
Ano de defensa: 1987
- Francisco González Vilches Presidente/a
- María Teresa Alemany Juárez Secretario/a
- Juan A. Rodriguez Renuncio Vogal
- Ernesto Carmona Guzmán Vogal
- Diego Santiago Laguna Vogal
Tipo: Tese
Resumo
El acido clavulanico es un potente inhibidor de beta-lactamasas capaz de potenciar la actividad bacteriana de las penicilinas y cefalosporinas frente a bacterias productoras de beta-lactamasas resistentes a estos antibioticos. Los resultados obtenidos al estudiar la estabilidad del clavulanato en disoluciones acuosas de los iones metalicos cu2+ zn2+ cd2+ co2+ y ni2+ indican que aun cuando se encuentran a bajas concentraciones aceleran notablemente su hidrolisis. El cu2+ es el que mayor efecto catalitico ejerce. Se han determinado las constantes de velocidad de descomposicion del clavulanatoen disolucion acuosa de tris (tris (hidroxi metil) amino metano) en presencia de estos iones metalicos. Los resultados obtenidos indican que el zn2+ es el ion que mayor efecto catalitico ejerce el cd2+ y co2+ ejercen un efecto menor. Tambien se ha determinado la estabilidad del clavulanato en disoluciones acuosasde aminoalcoholes de estructura parecida al tris en ausencia y en presencia dezn2+. Los resultados obtenidos indican que estos aminoalcoholes en presencia dezn2+ ejercen un efecto catalitico muy fuerte y que es mayor al aumentar el numero de grupos hidroxos del aminoalcohol. A partir de los datos de estos estudios y los resultados obtenidos sobre la estabilidad del ester metilico del acido clavulanico que indican que el grupo carboxilato debe participar en el proceso de descomposicion se propone un esquema cinetico para la descomposicion del clavulanato en presencia de zn2+-tris aplicable tambien a los iones cd2+ y co2+ y otros aminoalcoholes de estructura parecida al tris .