Utilización de métodos alternativos en la evaluación toxicológica de contaminantes ambientales
- BAYOUIMI ABDEL KHALEK, ALAA ELDIN
- David Ordóñez Escudero Director/a
- Rafael Balaña Fouce Codirector/a
Universidad de defensa: Universidad de León
Fecha de defensa: 12 de junio de 1998
- Diego Santiago Laguna Presidente/a
- Matilde Sierra Vega Secretario/a
- Félix Sanz Barrera Vocal
- María Pilar López-Fierro Vocal
- Javier González Gallego Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Se ha evaluado el efecto tóxico de dos grupos de contaminantes ambientales incluyendo los plaguicidas (doce insecticidas organoclorados y dos herbicidas) y siete metales siguiendo los métodos alternativos, utilizando tres lineas celulares establecidas, BF-2, RTG-2 (como modelos de peces continentales) y CHO-K1 (como modelo de mamífero). Los resultados obtenidos en los ensayos de incorporación lisosomal de rojo neutro y del contenido total de proteínas en las líneas celulares de peces de aguas continentales RTG-2 y BF-2 y la línea celular de mamífero CHO-K1, indican que son buenos conductores de la citotoxicidad en el punto medio con relación a los parámetros previamente publicados in vivo. La concordancia en orden de potencialidad tóxica de los diferentes agentes estudiados en las tres líneas celulares, unido a su mayor estabilidad y velocidad de replicación, indican que los cultivos celulares procedentes de ovario de hamster (CHO-K1) son los más adecuados para la estandarización de métodos alternativos de reemplazamiento. De los estudios llevados a cabo para identificar la muerte celular programada inducida por plaguicidas y metales se puede concluir que el p, p'-DDT, endosulfan y dieldrín indujeron este fenómeno por fragmentación del ADN celular a concentraciones por debajo de la RN50. Desde otro punto de vista, el estudio bioquímico realizado en cultivos de CHO-K1 sobre el efecto de plaguicidas y metales en el equilibrio redox del glutation, nos permite concluir que el sistema es activado en la mayoria de los casos frente al estrés oxidativo inducido por los agentes tóxicos, lo que se demuestra por una activación generalizada de la glutation peroxidasa, con cambios apenas significativos del contenido de glutation reducido y mantenimiento de la actividad glutation reductasa.