Interacción del antihelmíntico triclabendazol, el analgésico URB937 y sus derivados con transportadores de membrana dependientes de ATP

Résumé

Esta Tesis Doctoral estudia las interacciones del antihelmíntico triclabendazol (TBZ) y sus metabolitos y el analgésico en desarrollo URB937 y sus análogos estructurales con el transportador ABCG2. Además, en el caso del URB937 y sus derivados se amplió el estudio a la gicloproteína P. Los objetivos del presente estudio consisten por un lado, en el estudio de la capacidad inhibitoria "in vitro" del TCBZ y sus metabolitos (TCBZSO y TCBZSO2) sobre ABCG2 en distintas especies y el estudio "in vivo" del efecto de la coadministración del TCBZ y sus metabolitos sobre farmacocinética y secreción en leche de varios sustratos en modelos animales. Por otro lado, determinamos tanto "in vitro" como "in vivo" si el analgésico en desarrollo URB937 es sustrato de ABCG2, así como la interacción "in vitro" de sus análogos estructurales tanto ABCG2 como en la lipoproteína P.