Estudio de biodisponibilidad de una nueva formulación a base de ivermectina

  1. GONZALEZ CANGA, ARANZAZU
Zuzendaria:
  1. Juan José García Vieitez Zuzendaria
  2. Ana María Sahagún Prieto Zuzendarikidea

Defentsa unibertsitatea: Universidad de León

Fecha de defensa: 2004(e)ko uztaila-(a)k 14

Epaimahaia:
  1. Luis San Román del Barrio Presidentea
  2. María Nélida Fernández Martínez Idazkaria
  3. Mª Eugenia Pilar Fresen Cancino Kidea
  4. Julio G. Prieto Fernández Kidea
Saila:
  1. CIENCIAS BIOMÉDICAS

Mota: Tesia

Teseo: 101164 DIALNET

Laburpena

Se ha estudiado la biodisponibilidad subcutánea de una nueva formulación a base de ivermectina en el ganado ovino y caprino. Para ello se utilizaron 6 ovejas y 6 cabras que recibieron el compuesto por las vías intravenosa y subcutánea a la dosis de 200 ug/kg. Las concentraciones plasmáticas de la ivermectina se determinaron por cromatografía líquida de alta eficacia en fase reversa con detección por fluorescencia. Por vía intravenosa la ivermectina se ajusta al modelo bicompartimental abierto en ambas especies animales. Por vía subcutánea, y de acuerdo con el tratamiento no compartimental de los datos, la ivermectina presenta una biodisponibilidad subcutánea caracterizada por una cantidad absorbida muy elevada pero que se realiza de forma lenta en ambas especies animales (F de 98,20 y 91,75%; Cmax de 19,55 y 21,81 ng/ml; Tmax de 3,13 y 3,00 d; respectivamente, en las ovejas y en las cabras). Ni la cantidad de fármaco absorbida ni la velocidad a la que se absorbe presentaron diferencias significativas entre ambas especies animales.