Estudio experimental de la interacción farmacocinética del ácido acetilsalicílico y las cutículas de Plantago ovata y de la acción protectora gastrointestinal de la fibra en administración crónica

  1. Portilla Portilla, Hugo Orlando
Supervised by:
  1. Matilde Sierra Vega Director
  2. Ana María Sahagún Prieto Director
  3. José Vaquera Orte Director

Defence university: Universidad de León

Fecha de defensa: 27 November 2009

Committee:
  1. María José Díez Liébana Chair
  2. María Nélida Fernández Martínez Secretary
  3. Demetrio Carriedo Ule Committee member
  4. Ramón Carmona Martos Committee member
  5. J. L. Olcoz Goñi Committee member

Type: Thesis

Abstract

Con la realización de este estudio nos propusimos alcanzar los siguientes objetivos: 1. Establecer, mediante estudios de microscopía óptica y microscopía electrónica de barrido, los efectos que sobre la mucosa del duodeno provoca la administración de una dosis oral de 10 mg/kg de ácido acetilsalicílico durante 14 y 28 días a conejos. 2. Determinar si las cutículas de Plantago ovata administradas por vía oral a la dosis de 100 mg/kg junto con el ácido acetilsalicílico, también durante 14 y 28 días, ejercen un efecto protector y contribuyen a disminuir las lesiones intestinales producidas por éste. 3. Realizar un estudio farmacocinético del ácido acetilsalicílico, estableciendo el modelo farmacocinético seguido por este compuesto tras su administración intravenosa y oral a conejos a la misma dosis (10 mg/kg), y determinando los parámetros farmacocinéticos compartimentales y no compartimentales más representativos de éste a partir de las curvas de nivel plasmático-tiempo: el área bajo la curva (AUC), las constantes de distribución y eliminación, el tiempo de residencia medio (MRT), el aclaramiento (Cl), el volumen de distribución, la constante de absorción, o la biodisponibilidad. 4. Estudiar cómo modifican las cutículas de Plantago ovata los parámetros farmacocinéticos más representativos del ácido acetilsalicílico tras administrarlas a la dosis de 100 mg/kg por vía oral junto con este compuesto