Estudio experimental de la interacción farmacocinética del ácido acetilsalicílico y las cutículas de Plantago ovata y de la acción protectora gastrointestinal de la fibra en administración crónica

  1. Portilla Portilla, Hugo Orlando
Dirigida por:
  1. Matilde Sierra Vega Directora
  2. Ana María Sahagún Prieto Directora
  3. José Vaquera Orte Director/a

Universidad de defensa: Universidad de León

Fecha de defensa: 27 de noviembre de 2009

Tribunal:
  1. María José Díez Liébana Presidenta
  2. María Nélida Fernández Martínez Secretaria
  3. Demetrio Carriedo Ule Vocal
  4. Ramón Carmona Martos Vocal
  5. J. L. Olcoz Goñi Vocal
Departamento:
  1. CIENCIAS BIOMÉDICAS

Tipo: Tesis

Resumen

Con la realización de este estudio nos propusimos alcanzar los siguientes objetivos: 1. Establecer, mediante estudios de microscopía óptica y microscopía electrónica de barrido, los efectos que sobre la mucosa del duodeno provoca la administración de una dosis oral de 10 mg/kg de ácido acetilsalicílico durante 14 y 28 días a conejos. 2. Determinar si las cutículas de Plantago ovata administradas por vía oral a la dosis de 100 mg/kg junto con el ácido acetilsalicílico, también durante 14 y 28 días, ejercen un efecto protector y contribuyen a disminuir las lesiones intestinales producidas por éste. 3. Realizar un estudio farmacocinético del ácido acetilsalicílico, estableciendo el modelo farmacocinético seguido por este compuesto tras su administración intravenosa y oral a conejos a la misma dosis (10 mg/kg), y determinando los parámetros farmacocinéticos compartimentales y no compartimentales más representativos de éste a partir de las curvas de nivel plasmático-tiempo: el área bajo la curva (AUC), las constantes de distribución y eliminación, el tiempo de residencia medio (MRT), el aclaramiento (Cl), el volumen de distribución, la constante de absorción, o la biodisponibilidad. 4. Estudiar cómo modifican las cutículas de Plantago ovata los parámetros farmacocinéticos más representativos del ácido acetilsalicílico tras administrarlas a la dosis de 100 mg/kg por vía oral junto con este compuesto