Farmacocinética del levamisol en la oveja

Abstract

En este trabajo se ha estudiado la farmacocinetica del levamisol en ovejas, tras su administracion por via intravenosa, intramuscular y oral a tres niveles de dosis, 5; 7,5 y 10 mg/kg. La deteccion y cuantificacion del levamisol en las muestras de plasma se ha realizado por cromatografia liquida de alta eficacia con deteccion uv. El analisis farmacocinetico se hizo desde un punto de vista compartimental y no compartimental. El modelo seguido por el farmaco ha sido el bicompartimental abierto tras su administracion intravenosa, intramuscular y oral. El farmaco presenta una mayor tendencia a distribuirse que a eliminarse, experimentando una retencion parcial en los tejidos. La biodisponibilidad del farmaco es mas rapida y con una cantidad absorbida superior cuando es administrado por via intramuscular (f= 77,8; 76,6 y 82,8% para las dosis de 5; 7,5 y 10 mg/kg respectivamente) que cuando se administra por via oral (f= 61,1; 60,4 y 66,6% para las dosis de 5; 7,5 y 10 mg/kg respectivamente). Salvo excepciones puntuales, los tratamiento compartimental y no compartimental pueden utilizarse con identicos resultados para el calculo de los parametros farmacocineticos comunes.