El ciclo de la ureaRegulación, nuevas funciones y patogénesis de sus alteraciones

Abstract

SE INVESTIGA: A) EL MECANISMO DE LA ACIDURIA OROTICA INDUCIDA POR AMINOACIDOS; B) LA SINTESIS Y DEGRADACION DEL N-ACETIL-L-GLUTAMATO (AG) CEREBRAL; Y C) LA MUTACION CAUSANTE DEL DEFICIT DE ORNITINA TRANSCARBAMILASA (OTC) EN DOS FAMILIAS CON ESTA ENFERMEDAD. DEMOSTRAMOS, A) QUE EL OROTATO EXCRETADO SE PRODUCE EN EL HIGADO POR ACUMULACION DE CARBAMIL FOSFATO (CP) SINTETIZADO POR LA CARBAMIL FOSFATO SINTETASA MITOCONDRIAL; ESTA ACUMULACION SE DEBE A SINTESIS AUMENTADA DE CP, Y A UTILIZACION LIMITADA DEL CP POR LA OTC, DEBIDA A BAJO NIVEL DE ORNITINA Y A INHIBICION DE LA OTC POR AMINOACIDOS: B) EL AG Y EL N-ACETIL-L-ASPARTATO CEREBRALES SE SINTETIZAN POR EL MISMO ENZIMA, LA L-ASPARTATO-N-ACETILTRANSFERASA. EL AG SE DEGRADA EN CEREBRO POR UNA AMINOACILASA TIPO I. RESPECTO A C) SE DEMUESTRA EN DOS FAMILIAS ESTUDIADAS EL REEMPLAZO POR ADENINA DE LA GUANINA TERMINAL DEL EXON 4 DEL GEN DE LA OTC. ELLO RESULTA EN BAJA EFICACIA DE PROCESADO DEL TRANSCRITO, CON DISMINUCION DEL 95% EN EL NIVEL DE ORNITINA TRANSCARBAMILASA MADURA, DE PROPIEDADES NORMALES, CON LA MUTACION NEUTRA ARG129-HIS. ESTA MUTACION, NO ENCONTRADA ANTES EN EL HOMBRE, SE DA EN LA CEPA SPF-ASH DE RATONES DEFICIENTES EN OTC.