Farmacocinetica de la doxiciclina en ganado ovino

  1. CASTRO ROBLES LUIS JOSE
Supervised by:
  1. Juan José García Vieitez Director
  2. Matilde Sierra Vega Director

Defence university: Universidad de León

Fecha de defensa: 22 October 2004

Committee:
  1. Diego Santiago Laguna Chair
  2. María José Díez Liébana Secretary
  3. María Luisa Martín Calvo Committee member
  4. Ana Isabel Álvarez de Felipe Committee member
  5. César Ordóñez Pascua Committee member
Department:
  1. CIENCIAS BIOMÉDICAS

Type: Thesis

Teseo: 124525 DIALNET

Abstract

Estudio experimental que contempla la farmacocinética de la doxiciclina tras una administración de 20 mg/Kg por las vías intravenosa, oral e intramuscular a 11 ovejas adultas. Los modelos que mejor describen la farmacocinética de la doxiciclina, tras su administración endovenosa, en el ganado ovino son el bicompartimental abierto en 5 de los 11 animales y el tricompartimental abierto en los 6 restantes. Por vía intramuscular y oral la cinética de la doxiciclina en el ganado ovino se ajusta de forma satisfactoria al modelo bicompartimental abierto con un proceso de absorción de orden 1. La biodisponibilidad intramuscular de la formulación de doxiciclina ensayada está caracterizada en la oveja por un porcentaje de dosis absorbido (F%) del 57,17%, alcanzando una concentración plasmática máxima (Cmax) de 2,792 ug/ml a los 51,36 min (tmax). La biodisponibilida doral de la misma formulación, está caracterizada por un porcentaje de dosis absorbido del 35,77%, alcanzando una concentración plasmática máxima de 2,182 ug/ml a los 205,9 min. De acuerdo con la metodología compartimental y no compartimental, la biodisponibilidad de la formulación ensayada es distinta por vía intramuscular y oral, excepto en la concentración plasmática máxima y en Cmax/AUCtotal que son equivalentes por ambas vías.