Implicaciones sertonergicas cardiovasculares en el tren posterior de rata anestesiada

  1. CALAMA MARCOS, ELENA
Supervised by:
  1. Luis San Román del Barrio Director
  2. María Luisa Martín Calvo Director

Defence university: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 24 July 2002

Committee:
  1. Felipe Sánchez de la Cuesta Chair
  2. Rosalía Carrón de la Calle Secretary
  3. José Juan García Marín Committee member
  4. Julio Cortijo Gimeno Committee member
  5. Matilde Sierra Vega Committee member

Type: Thesis

Teseo: 88986 DIALNET

Abstract

En este estudio hemos caracterizado las respuestas inducidas por 5-hidroxitriptamina en el tres posterior autoperfundido de rata así como los receptores implicados en estas respuestas. También estudiamos la relación entre el sistema sereotonérgico y la neurotransmisión andrenérgica en el territorio vascular del tren posterior. Utilizando agonistas y antagonistas selectivos de los diferentes tipos y subtipos de receptores serotonérgicos mostramos que 5-HT induce vasoconstricción mediada principalmente por receptores 5-HT2A (ya que el agonista de este tipo de receptores, alfa-metil-5-HT, reproduce esta acción que fue inhibida por espiperona, antagonista que bloque los receptores 5-HT2A), las respuestas vasodilatadoras están mediadas principalmente por receptores 5-HT1D (ya que estas respuestas son reproducidas por el agonista de receptores 5-HT1D, L694,247 y bloqueadas por el antagonista de este subtipo de receptores BRL 15572. La activación de este subtipo de receptor da lugar a una liberación de adrenalina que actúa sobre los receptores beta2 puesto que un antagonista selectivo de estos receptores, ICI 118,551 también inhibe estas respuestas vasodilatadoras observadas en el tren posterior de ratas normotensas. A diferencia de las ratas normotensas, en las hipertensas solo observamos respuesta vasoconstrictoras que son más potentes aunque también están mediadas por receptores 5-HT2. Además, de acuerdo con nuestros estudios podemos concluir que la administración intraarterial de 5-HT (empleando la metodología del tren posterior autoperfundido) indujo similares respuestas a cuando administramos vía intravenosa esta amina y empleamos la medida directa de flujo vascular mediante una sonda perivascular en el tres posterior. También deducimos que 5-HT inhibe la liberación de noradrennalina en el tres posterior y esta acción está mediada por receptores 5-HT 1D presinápticos.