Alteraciones del tegumento de truchas arco iris (oncorhynchus mykiss,walbaum,1792) expuestas a ph acido

  1. SANTOS ATIENZA, EVA
Dirigida por:
  1. Juan Luis Martínez Álvarez Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 26 de abril de 2007

Tribunal:
  1. Ricardo Enriquez Sais Presidente/a
  2. Alfredo González Nicieza Secretario/a
  3. Juan Miguel Fregeneda Grandes Vocal
  4. M. Victoria Lopez Doriga Fernandez Vocal
  5. José Agustín Guijarro Atienza Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 136545 DIALNET

Resumen

La exposición aguda al bajo pH puede causar la muerte de los peces debido a sus efectos deletéreos en la respiración y la regulación iónica. Subletalmente, la acidificación del agua causa un cambio en la distribución de energía, teniendo como consecuencia una disminución en el crecimiento y una alteración en la reproducción. La piel de peces es un tejido metabólicamente activo que actúa como barrera protectora y osmótica entre el ambiente y los fluidos internos. La piel responde rápidamente a variaciones externas como contaminantes o cambios histopatológicos y ultraestructurales en la concentración iónica del agua, pero los efectos de la acidificación no son bien conocidos. El objetivo de este trabajo es describir los cambios estructurales en la epidermis y el estrato superior de la dermis del tegumento de trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss), así como algunos cambios enzimáticos, que se producencuando el pez es expuesto a agua ácida.La acidificación del agua se alcanzó gradualmente, en cinco horas, por la adición de H2 S O4. Un pH constante de 5,5 fue mantenido durante el resto del experimento. El contacto con el CO2 atmosférico fue evitado para eliminar su efecto tamponador. Las muestras de piel de pez fueron tomadas 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 y 16 horas tras alcanzar el pH constante (TPA: tiempos de postacidificación). Se procesaron piezas de tejido sin escamas de la región dorsal de la cabeza del pez para microscopía óptica y electrónica. La actividad hidrolítica de peptidil-AMC fue medida en extractos de células epidérmicas mediante un ensayo sensible a fluorescencia.La epidermis presentó una respuesta hiperplásica inicial. Posteriormente, la piel tratada mostró una significativa pérdida de la cohesión en las capas superiores de la epidermis y aparecieron espacios acantolíticos. Como consecuencia se observó un aumento en el desprendimiento celular y descamación en bloque. Estos cambios llevaron a una disminución del gr