Estudio de la producción de interferones e interleucinas durante la toxoplasmosis aguda experimental

Abstract

Dado que la inmunodepresión es uno de los mecanismos frecuentes de evasión de determinados parásitos a las defensas del hospedador, este estudio ha pretendido determinar la participación de factores solubles tales como interferoens e interleucinas en la inmunodepresión que se manifiesta durante la fase aguda de la infección por el parasito intracelular toxoplasma gondii. La producción de interferones revelo que el tipo dominante durante la infección era ifn, atribuyéndose un papel regulador negativo, mientras que la producción de ifn estaba disminuida mostrando una disfuncionalidad del linfocito t para la producción de este factor. Posteriormente se encontró que la capacidad de las células t estaba disminuida tanto para proliferar como para producir interleucina 2, de forma concominante con el ifn, lo cual indicaría que las alteraciones tanto en la síntesis como en el reconocimiento (o las tres) de la il-2 podría contribuir al daño en la función inmunológica de las células t durante la infección aguda. La participación del macrófago se valoro por la capacidad para producir inter leucina 1. Esta molécula fue secretada junto con prostaglandina e (pge2), sustancia inmunodepresora cuya actividad se manifiesta simultáneamente con la depresión en la producción de ifn il-2, lo que sugiere que el macrófago supresor pudiera ser la causa primera de la inmunodepresión no especifica durante la toxoplasmosis aguda, liberando pge2 como mecanismo de evasión al ataque por las defensas del hospedador.