Mecanismos y factores implicados en las ateraciones cardíacas producidas por la aldosterona y el isoproterenol en ratas

Résumé

"Mecanismos y factores implicados en las alteraciones cardíacas producidas por la aldosterona y el isoproterenol en ratas" Beatriz Martín Fernández Departamento de Fisiología. Facultad de Medicina. UCM Introducción: La aldosterona y la estimulación de los receptores ?-adrenérgicos producen alteraciones cardiacas a través de distintos mecanismos. Las almendras contienen importantes nutrientes esenciales que actúan como defensa antioxidante. Objetivos: 1) Estudiar las alteraciones cardiacas estructurales, funcionales y moleculares (oxidación, inflamación y fibrosis) producidas por la administración de aldosterona sal en ratas, 2) Estudiar el efecto del tratamiento con espironolactona sobre las alteraciones cardíacas estructurales, funcional es y moleculares producidas por la administración de aldosterona sal en ratas, 3) Comparar los efectos de la espironolactona con aquellos producidos por un extracto de piel de almendra rico en proantocianidinas sobre las alteraciones cardíacas estructurales, funcionales y moleculares producidas por la administración de aldosterona sal en ratas, 4) Estudiar la participación de la aldosterona en las alteraciones cardíacas producidas por el isoproterenol y 5) Estudiar la participación del factor me diador de las acciones de la aldosterona, SGK-1, en todas las situaciones experimentales anteriores. Material y métodos: Se administraron tres dosis de aldosterona (10?g, 100?g y 1000?g/Kg/día s.c) durante 21 días, a ratas macho Wistar de 250g de pes o y 1 NaCl en el agua de bebida. Un grupo de animales al que se le administró aldosterona sal (1000?g/Kg/día s.c.) se trató con espironolactona (200mg/Kg/día, s.c.) y otro con un extracto de piel de almendras rico en proantocianidinas (100mg/Kg/día, en el agua de bebida). Otro grupo de animales recibió isoproterenol (3mg/Kg/día s.c.) más espironolactona (200mg/Kg/día s.c.) durante 15 días. Al final del periodo de evolución se midió la FC, PAS, PAD, PAM, pDf y PSVI del ventrículo izquierdo, dp/d t y dp/dt- a través de la cateterización del ventrículo izquierdo y se calculó el peso relativo del corazón. Se valoró el contenido de colágeno cardíaco y el tamaño de los cardiomiocitos por técnicas histológicas. Mediante análisis por PCR cuantita tiva a tiempo real se valoró la expresión génica de los siguientes factores: fibróticos (TGF-?, CTGF, MMP2 y TIMP2), inflamatorios (TNF-? e IL-1?), oxidantes (p22phox y Xdh), antioxidantes (SOD y Catalasa), eNOS y SGK-1.