La infección por toxoplasma gondii en el gatoaspectos epidemiológicos, diagnóstico y caracterización de aislados autóctonos

  1. MONTOYA MATUTE, ANA
Zuzendaria:
  1. Guadalupe Miró Corrales Zuzendaria
  2. Isabel de Fuentes Corripio Zuzendarikidea

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 2007(e)ko otsaila-(a)k 09

Epaimahaia:
  1. Antonio R. Martínez Fernández Presidentea
  2. Mónica Luzón Peña Idazkaria
  3. Carlos Jorge Domingo Fernández Kidea
  4. Francisco A. Rojo Vázquez Kidea
  5. Teresa Garate Ormaechea Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 136190 DIALNET

Laburpena

La toxoplasmosis en una enfermedad endémica de distribución mundial. Gatos y félidos salvajes juegan un importante papel en la transmisión de T.gondii a los humanos y otros animales debido a que son los únicos que pueden excretar ooquistes al medio ambiente. Los objetivos de este estudio han sido determinar la seroprevalencia de la infección por T.gondii en la población felina: evaluar y comparar tres técnicas diferentes (bioensayo en ratón, PCR anidada y PCR en tiempo real) para detectar la infección por T.gondii en tejidos de gatos infectados, y aislar y caracterizar T.gondii a partir de muestras de gatos seropositivos de España. El estudio de seroprevalencia se realizó mediante la técnica de IFI en 592 gatos (380 de La Rioja y 212 de Madrid). La seroprevalencia obtenida fue del 31,8% en La Rioja y del 15,6% en Madrid; estas diferencias fueron estadísticamente significativas (p menor 0,05). La seroprevalencia varió según la edad, incrementándose la prevalencia de la infección en los gatos adultos. Sin embargo, no se observaron diferencias respecto al sexo, tipo de población, contacto con otros gatos, coexistencia de parásitos intestinales y retrovirus felinos (FeLV, FIV). En ninguna de las muestras fecales se detectaron ooquistes de T.gondii. Para la detección de T.gondii mediante bioensayo en ratón, PCR anidada y PCR en tiempo real se utilizaron muestras de cerebro 103 y de sangre felina 18. La detección de T.gondii por inoculación en ratón 41/71 fue mayor que por PCR sanidad a 38/71, aunque no se encontraron diferencias significativas. La técnica de PCR anidada resultó más sensible que la PCR en tiempo real 26/71. Finalmente, para determinar los principales genotipos de T.gondii en la población felina española, desarrollamos el análisis genético por PCR-RFLP del gen SAG2: obtuvimos 12 del tipo I y 34 del tipo II. El tipo III no se detectó en ningún caso . Cinco de los 12 aislados del tipo I y cinco de los 34 aislados del tipo