Secuenciación y análisis del gen de la miostatina bovina

  1. Royo Martín, Luis J.
Dirigida por:
  1. Susana Dunner Boxberger Director/a
  2. Javier Cañón Ferreras Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 19 de diciembre de 2002

Tribunal:
  1. Miguel Vallejo Vicente Presidente/a
  2. Blanca María Nieto López Secretario/a
  3. Juan José Arranz Santos Vocal
  4. María Pilar Zaragoza Fernández Vocal
  5. Angel Alfredo Rodríguez Castañón Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

En diversas especies de mamíferos aparecen individuos con gran desarrollo muscular que en los bovinos se denominan comúnmente culones. Este tipo de animales se encuentran en varias razas y tienen el aprecio de una parte importante de ganaderos y carniceros. Los animales culones se caracterizan por un incremento del orden de un 20% en la masa muscular, debido a una hiperplasia muscular generalizada, es decir un incremento en el número de fibras musculares más que un incremento en el diámetro individual de estas fibras. Además el fenotipo incluye una reducción del contenido lipídico total y del tejido conectivo, dando lugar a una carne más tierna y magra muy apreciada por los consumidores. Sin embargo este fenotipo tiene la desventaja de estar asociado a una alta incidencia de problemas en el parto. La hipertrofia muscular es un carácter con un modelo de herencia autosomal recesivo, y el locus mh se localiza en la región centromérica del cromosoma 2 bovino. En el transcurso de este trabajo se ha usado una estrategia de clonado de candidatos posicionales para demostrar, que varias mutaciones en la secuencia del gen de la miostatina son las responsables del fenotipo culón en bovinos. Se han identificado 5 mutaciones causantes del síndrome de la cularidad en varias razas bovinas europeas. Se ha obtenido una secuencia de ADN de 17.417 bases que incluye la secuencia del ADN codificante, más aproximadamente 5 kb en cada uno de los extremos 5' y 3' del gen. El gen de la miostatina consta de tres exones interrumpidos por dos intrones. Se han identificado en el transcrito de la miostatina los posibles lugares de inicio y final de la transcripción y además se ha caracterizado el promotor del gen. Utilizando una estrategia de secuenciación comparativa se han identificado 3 regiones en la secuencia del gen de la miostatina, como posibles regiones importantesen la regulación de la transcripción del gen.